医疗器械许可证的注销，可以在国家药品监督管理局的“许可管理”中进行。当需要补办、更换或注销许可证时，首先需要到许可管理网上办理，以起草登记表；然后到当地药品监督管理局，填写专用登记表，提交有效的证明材料，包括开具的有效营业执照、生产许可证或注册证、许可证、合同书等；最后，需按照规定支付一定的注册费或补换费。 拓展知识：目前，我国医疗器械生产和经营企业，必须在设立前，按照“一类企业一许可，多品种多许可”的方式，向国家药品监督管理局及其委托的省级药品监督管理部门申请、变更或注销许可证，经审核合格后发放生产许可证或注册证。