答：第三类医疗器械许可证包含了二类医疗器械许可证的内容，但第三类许可证比二类许可证更加严格。第三类医疗器械许可证是指使用、生产、销售或者投放市场的三类医疗器械必须具有的许可证，是由医疗器械监督管理部门根据特定的标准类别发布的。一般情况下，第三类医疗器械许可证的内容比二类医疗器械许可证更多，包括了产品质量管理、技术标准、生产环境卫生等更多内容。 拓展：第三类医疗器械许可证还包括了产品认证、包装、标签、有效期管理等内容，这些都是合格的医疗器械需要遵守的管理要求，以保证产品的质量和安全。