三类医疗器械许可证的办理要经过国家食品药品监督管理总局及其省级地方食药监局的严格审批，通常情况下在办理该许可证过程中需要参照《国家食品药品监督管理总局及其省级地方食药监局统一发布的《三类医疗器械许可证管理办法》的标准进行审批和检查，办理三类医疗器械许可证的网站要去国家食品药品监督管理总局及其省级地方食药监局的官方网站进行办理，比如广东省食品药品监督管理局官网上有具体的三类医疗器械许可证办理流程、事项和操作步骤以及收费标准，可以参考了解。同时，需要办理三类医疗器械许可证的单位或个人，还可以咨询相关的医疗器械专业机构或者专业的企业证照服务中心，他们会给出一些必要的办理指导。 拓展知识： 三类医疗器械许可证的办理要求严格，除了要按照《国家食品药品监督管理总局及其省级地方食药监局统一发布的《三类医疗器械许可证管理办法》的相关规定和要求进行办理，还需要提交相关的资质证明文件。审批流程也较复杂，一般需要经过如下几个步骤：提交材料，审核资质，审查产品，发证等，以及一系列的复审。此外，为了确保其产品质量，按照国家标准，三类医疗器械经营者还需要定期进行相关培训，比如政策研讨及法律法规培训，实施追溯系统的培训，质量管理员的培训等等。