二类医疗器械备案请问有老师知道怎么做吗？
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84785028 | 提问时间：2023 12/15 16:42
二类医疗器械备案的流程如下：
1.提交备案申请：根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。
2023 12/15 16:48
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