根据营业执照上的登记经营范围来看，我们增材制造公司目前可以开展软件开发，工业设计服务，增材制造装备制造，3D打印基础材料销售等活动，以及技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广等活动，但是没有包括研发医疗器械构件的内容。 如果要开展研发医疗器械构件的活动，首先需要我们的增材制造公司得到国家认可的相关资质，在获得医疗器械监管部门的相关审核资质之后，才可发展我们的相关项目。要开展这些相关的活动，还需要有足够的科技技术实力来支撑，这可能需要聘请高精尖的技术人才，以及一定的资金投入来实现。在正式开展研发医疗器械构件之前，还需要建立一套完整的品质控制体系，确保研发的产品质量合格，遵守和满足相关的国家技术标准。最后，应当建立一个完备的医疗器械构件新产品产业发展规划，提前研究好投入、产出，备足市场行业需求，并及时对应性能要求及国家标准变化进行调整。